Farmaceutická laboratoř provádí zkoušky kvality, účinnosti a/nebo jakosti surovin, meziproduktů a finálních výrobků pro farmaceutický průmysl.

Laboratoř je akreditovaná dle ISO 17025, schválená FDA a jsme držiteli Rozhodnutí o povolení k činnosti kontrolní laboratoře vydávané SÚKL a ÚSKVBL.

Díky našim vysoce kvalifikovaným a zkušeným pracovníkům, moderním analytickým přístrojům a systémům můžeme požadavky zpracovávat rychle a efektivně, přičemž přesnost a správnost výsledků je vždy naší nejvyšší prioritou.

Pracujeme v souladu s následujícími standardy:

• CL – Český lékopis
• USP – Americký lékopis
• Ph. Eur. – Evropský lékopis
• ICH Guidelines

V případě zájmu jsme schopni zajistit také zpracování vzorků dle britského či japonského lékopisu, dalších mezinárodních standardů či specifické metodiky na míru vašim potřebám.